“Hablemos de Donación Pediátrica”, en el Senado

Uno de los puntos principales del debate fue la necesidad de facilitar los trámites para que los padres puedan expresar la voluntad de que sus hijos menores de edad puedan ser donantes de órganos.

El evento también contó con la presencia de los legisladores nacionales Pablo Yedlin, presidente de la comisión de Acción Social y Salud de la Cámara de Diputados y los senadores, miembros de la comisión de Salud del Senado, Guillermo Andrada y Carolina Losada.
La jornada, organizada por el senador nacional Daniel Pablo Bensusán, se llevó a cabo este martes, “con el objetivo de visibilizar y trabajar para que los niños y niñas que se encuentran en lista de espera puedan tener otra oportunidad de vivir y mejorar su calidad de vida”, dijo el legislador.
Bensusán es autor de un proyecto para que padres, madres o tutores puedan expresar su voluntad de donación en nombre de sus hijos e hijas al momento de realizar trámites en organismos públicos, como la gestión del DNI.
"La donación de órganos pediátricos no debe ser un tema tabú”, expresó. "Escuchar a padres y madres que han pasado por la espera de un trasplante para sus hijos es conmovedor y nos motiva a impulsar políticas, como la Ley Justina, que promuevan la solidaridad y el compromiso con quienes más lo necesitan", manifestó el pampeano.
Noelia es la mamá de León, un niño que nació con insuficiencia renal. Destacó que “es importante que podamos hablar de donación pediátrica, porque es lo único que nos acerca a un trasplante”.
También estuvieron presentes familiares, niñas y niños que ya recibieron un trasplante, como Isi, un niño de 6 años que ya fue trasplantado, “estuve esperando un corazón y gracias a un ángel donante lo tengo”. 
“Somos muchos papas que estamos involucrados, que hemos pasado situaciones muy difíciles y papas que hoy están atravesando las mismas situaciones. Queremos concientizar de que donar salva vidas de verdad y queremos comprometer a toda la sociedad para que empecemos a actuar y que más niños tengan segundas oportunidades”, Laura Aladro, mamá de Isi.
Existe una importante cantidad de  niños y niñas que esperan un órgano en Argentina. Muchas familias deben abandonar sus lugares de origen y trasladarse a otras ciudades para realizar los tratamientos necesarios. Además, numerosos niños deben someterse a diálisis diaria. 
“Me siento emocionada y alegre por esta charla, mi hijo Santino tiene 9 años y venimos de una lucha desde su nacimiento, durante mucho tiempo luchamos para que entre a la lista de espera para un trasplante, valió la pena porque hoy en día ya tiene su riñoncito gracias a la comunidad y a esas personas que nos donaron el riñón. Hay que hablar de donación pediátrica porque hace falta, hay muchos niños como Santino que lo necesitan porque esa es una nueva vida”, agregó Elida, mamá de Santino.

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